Dragoş Bardoşi
Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş este singurul spital public din România unde se fac testări genetice şi moleculare pentru pacienţii oncologici, proceduri necesare terapiilor personalizate.
SCJU Târgu Mureş marchează astfel o premieră în sistemul public de sănătate din România, prin achiziţionarea, în cadrul proiectului „Creşterea performanţei şi eficientizarea capacităţii de diagnostic a cancerului”, a unui sistem complet automatizat, cu flux continuu, pentru procesarea şi includerea în parafină a ţesuturilor, având un impact direct asupra calităţii şi accesului la servicii medicale. Un element esenţial care diferenţiază laboratorul de anatomie patologică al spitalului este prezenţa medicului genetician în cadrul aceluiaşi laborator, situaţie încă limitată în spitalele publice din România.
Această integrare a diagnosticului histopatologic şi molecular, certificată atât de medicul anatomopatolog, cât şi de medicul de genetică medicală, permite o interpretare unitară şi rapidă a rezultatelor, aspect care asigură fundamentarea deciziilor terapeutice în timp util.
Ieri, în cadrul unei conferinţe de presă, la care au participat Ec. Florin Crăciun, managerul SCJU Târgu Mureş, Prof. univ. dr. Simona Gurzu-Prundaru, şef Serviciu Clinic Anatomie Patologică din SCJU, şi Conf. univ. dr. Kovacs Zsolt, din cadrul Serviciului Clinic Anatomie Patologică, au fost prezentate beneficiile acestui program derulat, în premieră naţională, la noi în oraş.
În amfiteatrul spitalului, la conferinţa de presă a fost prezentă şi Claudia Chira, coordonatorul judeţean al Asociaţiei Oameni Buni, organizaţie non-profit dedicată sprijinului emoţional, psihologic şi practic al pacienţilor oncologici, precum şi mai mulţi pacienţi oncologici care au adresat întrebări medicilor prezenţi.
Ec. Florin Crăciun, managerul SCJU Târgu Mureş: „De astăzi, o parte din această povară o vom prelua noi”
„Ştim ce înseamnă lupta cu cancerul: o luptă contra cronometru şi o povară emoţională şi financiară copleşitoare. De astăzi, chiar dacă noi am făcut aceste lucruri şi le-am testat, o parte din această povară o vom prelua noi, împreună cu colectivul corpului medical şi personalul administrativ.
Am reuşit includerea Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă în Programul Naţional de Oncologie – Subprogramul naţional de testare genetică, ceea ce înseamnă că pacienţii care suferă de această boală vor găsi, de astăzi, la Târgu Mureş, un aliat puternic, tehnologie de ultimă generaţie şi investigaţii complexe decontate de Casa de Asigurări de Sănătate.
Acest lucru este posibil datorită achiziţionării de către spital a unui sistem complet automatizat, în cadrul proiectului „Creşterea performanţei şi eficientizarea capacităţii de diagnostic a cancerului”, semnat în perioada decembrie 2024 – decembrie 2025, prin Programul Sănătate”, a declarat managerul SCJU Târgu Mureş.
El a prezentat beneficiile aduse de acest program pacientului oncologic: „introducerea de servicii medicale noi în regiune, în special în domeniul testărilor genetice avansate în cazurile oncologice, reducerea timpilor de aşteptare şi de iniţiere a tratamentului oncologic, creşterea acurateţei şi personalizării actului medical şi eliminarea necesităţii trimiterii probelor către alte centre. În concluzie, tot ceea ce este necesar pentru lupta împotriva cancerului se poate face aici, aproape de familie şi de casă”.
Florin Crăciun a mai declarat: „Noi vrem să facem o promisiune foarte clară: fiecare pacient oncologic care ne va trece pragul va primi nu doar investigaţii gratuite, ci şi respectul, demnitatea şi speranţa pe care le merită în această luptă”.
Prof. univ. dr. Simona Gurzu-Prundaru, şef Serviciu Clinic Anatomie Patologică: „Practic, pacientul poate ieşi din spital cu un diagnostic complex. Pe baza acestui diagnostic, oncologul poate prescrie aşa-numita terapie individualizată”
„Suntem, după cunoştinţele noastre, singurul spital de stat care a intrat în Programul Naţional de Cancer, ceea ce este o mare realizare. Înseamnă că atât chirurgul, cât şi ginecologul pot cere din start determinări moleculare în cadrul programului. Practic, pacientul poate ieşi din spital cu un diagnostic complex. Pe baza acestui diagnostic, oncologul poate prescrie aşa-numita terapie individualizată”, a declarat Prof. univ. dr. Simona Gurzu-Prundaru.
Ea s-a referit şi la tipurile de cancer care vor putea fi investigate prin această metodă. „Concret, despre ce tipuri de cancer este vorba? Este vorba despre cancerul colorectal. La cererea oncologului se pot determina modificări atât imunohistochimice, cât şi moleculare, necesare tratamentului individualizat.
Este vorba despre carcinomul bronhopulmonar. Imaginaţi-vă că, în carcinomul bronhopulmonar, cele mai multe cazuri sunt inoperabile, motiv pentru care diagnosticul se pune pe biopsie, iar tratamentul se face pe baza acesteia. Nu ai timp să aştepţi până se îndepărtează tumora primară.
Ce este particular la cancerul bronhopulmonar este faptul că patologul poate cere din start determinările de biologie moleculară. Nu mai aşteptăm ca cazul să ajungă la oncolog.
Mai vorbim despre carcinomul de sân, carcinomul de esofag, carcinomul de stomac şi de joncţiune gastro-esofagiană, carcinomul urotelial şi carcinomul de col uterin.
În cazul acestor tumori, ale căror tratamente implică costuri foarte mari, atât pacientul din Târgu Mureş — şi este foarte important să menţionez acest lucru — cât şi pacientul din alte judeţe poate beneficia de aceste tratamente.
Noi putem face aceste determinări pentru că ceea ce este particular în echipa noastră este faptul că suntem singura echipă de anatomie patologică dintr-un spital de stat care are în componenţă un medic genetician. De aceea, domnul conferenţiar Kovacs Zsolt este împreună cu mine, astfel încât diagnosticul este certificat şi de către medicul genetician, aşa cum este normal să fie.
În cadrul programului naţional suntem obligaţi să oferim diagnosticul molecular în maximum 10 zile lucrătoare. Nu avem de ales. Suntem obligaţi să lucrăm într-un timp foarte scurt.
Astfel, dacă pacientul este operat în cadrul spitalului, până când acesta se recuperează şi ajunge la oncolog, poate avea deja diagnosticul molecular şi poate începe din start chimioterapia. Asta înseamnă Programul Naţional de Cancer.”
Conf. univ. dr. Kovacs Zsolt, Serviciu Clinic Anatomie Patologică: „Fiind medic specialist în genetică medicală, este extrem de important pentru mine ca rezultatele moleculare şi citogenetice să fie cât mai precise şi corecte”
„Medicii din specialitate ştiu foarte bine cât de complicată este emiterea unui rezultat molecular şi citogenetic. Trebuie să îi mulţumim domnului manager pentru sprijinul acordat, astfel încât să devenim singura secţie dintr-un spital de stat inclusă în Programul Naţional de Oncologie – Subprogramul de testare genetică.”
Citește și