Prin metoda de editare CRISPR/Cas9, cercetătorii pot decupa o secvență defectă a unei gene, înlocuind-o cu o secvență sănătoasă. Mai devreme anul acesta, experții au arătat că această tehnică are un potențial imens în tratarea HIV. Cercetătorii de la Temple University a reușit să elimine ADN-ul HIV-1 din celulele T din culturile de celule umane crescute în laborator. Le-a ieșit și partea cu prevenirea reinfectării. Kamel Khalili, principalul cercetător, consideră că sistemul e foarte eficient și că experimentul o demonstrează. Desigur, mai sunt mulți pași de urmat până a stabili că tehnica poate combate, într-adevăr, HIV-ul. Rezultatele au fost publicate în revista Scientific Reports.
