La recomandarea Ministerului
Sanatatii, medicii au fost atentionati
de catre Agentia Nationala
a Medicamentului la prudenta
maxima in privinta prescrierii unor
produse pentru osteoporoza, dupa
ce Comitetul de farmaco-vigilenta
al Agentiei Europene a Medicamentului
a recomandat suspendarea
utilizarii acestora, pentru ca
ar prezenta risc crescut de boli
cardiovasculare.
Recomandarea se refera la suspendarea
utilizarii medicamentelor
Protelos/Osseor (ranelat de strontiu),
din cauza efectelor adverse.
Specialistii au constatat ca raportul
beneficiu/risc in cazul medicamentului
Protelos nu este favorabil
sanatatii. Medicamentul, indicat
in tratamentul osteoporozei severe,
se prezinta sub forma unui plic
cu granule de ranelat de strontiu.
Comitetul de farmaco-vigilenta
va emite o opinie finala in perioada
20-23 ianuarie a.c., Ministerul
Sanatatii anuntand ca, in functie
de aceasta decizie, va lua toate
masurile care se impun, astfel
incat siguranta pacientilor sa nu
fie afectata.
